Urząd sformułował bowiem szereg ważnych zastrzeżeń dotyczących tego środka. Nie można np. wykluczyć narażenia konsumentów i zwierząt gospodarskich na pozostałości zawierające wolną lub skoniugowaną anilinę (sklasyfikowaną jako mutagen kategorii 2 i substancja rakotwórcza kategorii 2) oraz narażenia konsumentów na pozostałości zawierające 4-aminofenol (sklasyfikowany jako mutagen kategorii 2) przez produkty pochodzenia zwierzęcego.
Urząd stwierdził także, że w przypadku reprezentatywnych zastosowań występuje wysokie długoterminowe ryzyko dla ssaków – z wyjątkiem ssaków owadożernych – przy chociażby jednokrotnym zastosowaniu. Stwierdzono również wysokie, długoterminowe ryzyko dla ptaków w przypadku zastosowań tej s.cz. na uprawach buraka cukrowego lub pastewnego w sytuacji dwóch lub trzech zastosowań.
KE nie była ponadto w stanie sfinalizować oceny dotyczącej właściwości powodujących zaburzanie funkcjonowania układu hormonalnego w oparciu o dostępne informacje.
Państwom członkowskim UE należy z kolei przyznać wystarczający czas na cofnięcie zezwoleń na środki ochrony roślin zawierające desmedifam. Powinien on upłynąć najpóźniej do 1 stycznia 2020 r. Dodatkowy czas na zużycie zapasów upływa natomiast 1 lipca 2020 r.
[bie]
