Szczepionki dla norek przeciwko SARS-CoV-2 w fazie badań
MRiRW wyjaśnia, że na razie norki nie mogą być szczepione, gdyż nadal trwają badania skuteczności preparatu. Dopóki nie zostanie zarejestrowany nie można go stosować.
Resort rolnictwa zdementował informacje, które pojawiły się w mediach, że są już dostępne na rynku szczepionki przeciwko SARS-CoV-2.
– Szczepionka Zoetis SARS-CoV-2 jest eksperymentalnym produktem leczniczym, który nie posiada rejestracji, a co za tym idzie nie jest dopuszczona do obrotu. Nie ma obecnie możliwości zastosowania jej ani u norek, ani u zwierząt towarzyszących człowiekowi – informuje resort rolnictwa. Obecnie trwają badania na temat jej skuteczności.
Według firmy zajmującej się opracowaniem preparatu zarażenie norek SARS-CoV-2 skutkowało powstaniem nowych wariantów wirusa i zagrożeniem dla zdrowia ludzi oraz bezpośrednim wpływem na wystąpienie choroby u norek, ukazując tym samym pilną potrzebę podejścia do zakażenia u norek hodowlanych jako do całościowej kontroli nad chorobą. Ministerstwo podkreśla, że w trakcie trwania pandemii koronawirusa jedynie u norek stwierdzono transmisję norka-norka, norka-człowiek.
Grzegorz Puda zlecił prof. Krzysztofowi Niemczukowi, dyrektorowi PIWet-PIB w Puławach, wyjaśnienie wszystkich możliwych wątpliwości natury epizootycznej oraz administracyjnej. Zweryfikowane zostaną między innymi informacje dotyczące etapów procesu rejestracji preparatu i ewentualnego dopuszczenia do stosowania w innych państwach UE lub w USA.
Resort rolnictwa w komunikacie informuje także, że „odpowiedzi na wszystkie powyższe pytania pozwolą na podjęcie analiz na podstawie których zostaną przygotowane bezpieczne rekomendacje w kwestii zapobiegania i zwalczania choroby”.
oprac. dkol na podst. MRiRW
– Szczepionka Zoetis SARS-CoV-2 jest eksperymentalnym produktem leczniczym, który nie posiada rejestracji, a co za tym idzie nie jest dopuszczona do obrotu. Nie ma obecnie możliwości zastosowania jej ani u norek, ani u zwierząt towarzyszących człowiekowi – informuje resort rolnictwa. Obecnie trwają badania na temat jej skuteczności.
Według firmy zajmującej się opracowaniem preparatu zarażenie norek SARS-CoV-2 skutkowało powstaniem nowych wariantów wirusa i zagrożeniem dla zdrowia ludzi oraz bezpośrednim wpływem na wystąpienie choroby u norek, ukazując tym samym pilną potrzebę podejścia do zakażenia u norek hodowlanych jako do całościowej kontroli nad chorobą. Ministerstwo podkreśla, że w trakcie trwania pandemii koronawirusa jedynie u norek stwierdzono transmisję norka-norka, norka-człowiek.
Grzegorz Puda zlecił prof. Krzysztofowi Niemczukowi, dyrektorowi PIWet-PIB w Puławach, wyjaśnienie wszystkich możliwych wątpliwości natury epizootycznej oraz administracyjnej. Zweryfikowane zostaną między innymi informacje dotyczące etapów procesu rejestracji preparatu i ewentualnego dopuszczenia do stosowania w innych państwach UE lub w USA.
Resort rolnictwa w komunikacie informuje także, że „odpowiedzi na wszystkie powyższe pytania pozwolą na podjęcie analiz na podstawie których zostaną przygotowane bezpieczne rekomendacje w kwestii zapobiegania i zwalczania choroby”.
oprac. dkol na podst. MRiRW
Przeczytaj również
Masz pytanie lub temat?Napisz do autora